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Noticias
I Reunión en Enfermedades Autoinmunes Sistémicas
El Grupo de trabajo en Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la SEMI (GEAS) os presenta esta Reunión, que tendrá lugar en Toledo, entre los días 19 y 21 de junio de 2008.
Nueva Guía Clínica del GEAS sobre Síndrome de Sjögren
Ya podéis consultar la última guía clínica de enfermedades autoinmunes sistémicas de la SEMI, sobre Síndrome de Sjögren.
El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune sistémica de evolución crónica que afecta de forma característica a las glándulas de secreción exocrina. Los síntomas más comunes están causados por la disminución en la función de las glándulas lacrimales y salivares. El SS es la enfermedad autoinmune sistémica más frecuente en nuestro medio aunque su habitual pobreza sintomatológica, especialmente en una fase evolutiva inicial, conlleva a que esté a menudo infradiagnosticada.
II Congreso Andaluz de Enfermedades Autoinmunes
El II Congreso Andaluz de Enfermedades Autoinmunes se celebrará en Granada del 15 al 16 de Febrero de 2008.
Acta de la 4ª Reunión del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas
En el transcurso del pasado XXVIII Congreso Nacional de la SEMI de Sitges, tuvo lugar 4ª reunión del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS). En dicha reunión se comentaron las líneas de trabajo constituidas en la actualidad y se plantearon las actividades a desarrollar durante 2008, entre otras cuestiones.
Actas de reuniones anteriores
I Workshop GEAS (Madrid, 8 de noviembre de 2007)
3ª Reunión del grupo (Salamanca, 27 de octubre de 2006)
Cuenta de correo del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas
El Grupo de Trabajo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas ha creado una cuenta de correo propia: autoinmunes@shmedical.es, a la que podrán dirigirse para formar parte del grupo, contactar con el Coordinador, solicitar información o trabajar en cualquiera de los temas propuestos.
Próximos eventos internacionales
Consulta en nuestra sección de reuniones las próximas actividades internacionales en el campo de las enfermedades autoinmunes sistémicas.
Directorio de Unidades de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas
Nuestro grupo de trabajo ha creado un directorio de unidades de enfermedades autoinmunes sistémicas en hospitales españoles. Invitamos a todos los coordinadores o responsables a dar de alta su unidad y a compartir su experiencia con los miembros del grupo, los integrantes de las distintas unidades de enfermedades autoinmunes sistémicas de nuestro país y, en general, con todos los internistas interesados en este campo.
En la información sobre la unidad (aparte de consignar los datos sobre ésta) se podrá informar sobre los miembros y colaboradores, las patologías con mayor experiencia en la unidad, las líneas de investigación preferentes (trabajos, ensayos, proyectos de investigación en marcha), etc.
El Directorio será de consulta libre. Para modificar o corregir los datos de las unidades habrá que acceder a un área privada donde sólo podrán entrar los coordinadores mediante la introducción de un nombre de usuario y una contraseña. Estos datos se enviarán a su correo electrónico cuando la unidad sea dada de alta.
Agradecemos a los Laboratorios GEBRO-PHARMA su colaboración, sin la cual no hubiera sido posible desarrollar esta iniciativa.
Nuevo proyecto del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas
El Proyecto BIOGEAS es un grupo de trabajo centrado en la protocolización en la utilización de las terapias biológicas en las enfermedades autoinmunes sistémicas, cuyos objetivos son:
1. Recopilar la experiencia clínica de los integrantes del GEAS a través de la creación de un registro multicéntrico de pacientes con EAS tratados con terapias biológicas (Registro BIOGEAS).
2. Establecer la evidencia existente en la actualidad sobre el uso terapéutico de fármacos biológicos en las EAS, a través de la creación de unas recomendaciones sobre el uso de terapias biológicas en las enfermedades autoinmunes sistémicas en el ámbito de la SEMI (Documento de Consenso BIOGEAS).
El coordinador del proyecto es el Dr. Manuel Ramos-Casals, del Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínic, Barcelona.
Registro sobre "Riesgo cardiovascular en pacientes diagnosticados de Lupus eritematoso sistémico"
El registro RCV/ Hispales, instalado en Internet, cuyo objetivo principal es la valoración del riesgo cardiovascular en el LES, cuenta ya con 400 pacientes.
El Registro Español de Lupus Eritematoso Sistémico y Síndrome Antifosfolipídico Primario a través de Internet (REGISTROLESAF) supera ya los 3.000 pacientes
El Registro Español de Lupus Eritematoso Sistémico y Síndrome Antifosfolipídico Primario a través de Internet, que supone una oportunidad excelente para conocer la frecuencia y características de ambas enfermedades en nuestro país, cuenta ya con más de 3.000 pacientes registrados.
Grupo Español Multicéntrico para el Estudio del Síndrome de Sjögren (GEMESS)
El pasado 27 de enero de 2005, se llevó a cabo en Barcelona el primer Workshop Nacional sobre Síndrome de Sjögren, donde se constituyó el Grupo Español Multicéntrico (GEMESS).
El objetivo de este grupo es estudiar el perfil epidemiológico de la enfermedad en España y su relación con el perfil de expresión clínico-inmunológico.Registro "CAPS"
Ya puedes visitar la página web del Registro del "European Forum on Antiphospholipid antibodies" para pacientes con Síndrome antifosfolípido catastrófico. Podrás consultar los datos recogidos hasta la fecha sobre esta patología. También puedes colaborar con este proyecto, participando en la inclusión de nuevos casos.
Asociación Española de Vasculitis Sistémicas (AEVASI)
La presidenta de la Asociación Española de Vasculitis Sistémicas (AEVASI), Dña. Carmen Moreno Herencia, solicita el apoyo de la SEMI y de nuestro grupo para contribuir a su divulgación, así como a la transmisión de información y conocimientos sobre estas enfermedades.
Desde el grupo de enfermedades autoinmunes, queremos transmitir nuestro apoyo y colaboración a la recién creada Asociación Española de Vasculitis Sistémicas, siendo nuestro ánimo el de mantener una línea de información y de comunicación bilaterales entre el Grupo y esta Asociación, al igual que con el resto de Asociaciones de pacientes con enfermedades autoinmunes.