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Grupo de Trabajo Insuficiencia Cardiaca y Fibrilación Auricular

Grupo IC y FA

Estudio CLOROTIC

UMIPIC

Estudio CLOROTIC (Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento diurético combinado -diurético de asa e hidroclorotiacida)- comparado con diurético de asa y placebo en pacientes con Insuficiencia Cardiaca descompensada.)

Es frecuente que los pacientes con IC crónica reciban altas dosis de diuréticos de asa y a pesar de ello su eficacia insuficiente condicionando una hospitalización.  En dichas circunstancias se recomienda la combinación de asa con tiazidas aunque la eficacia de está medida no se ha corroborado en ensayos clínicos.

El propósito del estudio CLOROTIC es determinar si la combinación de diuréticos de asa con tiazidas, es más efectiva que la utilización de diuréticos de asa sin combinación para el control de la sobrecarga de volumen en la IC

Los objetivos del estudio son los siguientes.

Objetivos principales:

  • Analizar los cambios en el peso corporal producidos por el efecto del tratamiento.
  • Cambios en la disnea percibida por el enfermo.

Objetivos secundarios:

  • Diuresis obtenida durante el tratamiento
  • Empeoramiento de la función renal observado durante el tratamiento.
  • Cambios en los electrolitos observados durante el tratamiento.
  • Métrica diurética como parámetro de respuesta al tratamiento.
  • Mortalidad por todas las causas y por IC a los 30 y los 90 días  tras el alta.
  • Reingresos hospitalarios a los 30 y 90 días tras el alta.

Para más información acerca del estudio CLOROTIC pueden visitarse los siguientes enlaces: