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Enfermedades Minoritarias

Grupo Minoritarias

Documento recomendaciones para búsqueda de soluciones en enfermedades raras

En la sección de publicaciones se puede encontrar la versión revisada en junio de 2017 de este documento, firmado por 60 organizaciones con el objetivo de poder establecer plataformas activas y de carácter permanente que permitan de manera conjunta encontrar soluciones efectivas entre las autoridades públicas competentes, representantes políticos y todos los colectivos pertenecientes al ámbito de las enfermedades raras, minoritarias o poco frecuentes y, así, poder defender, promover y mejorar la calidad de vida de los 3 millones de personas afectadas por estas enfermedades en España.

Acceso al documento