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Osteoporosis

Grupo Osteoporosis

Artículos comentados por el Dr. J.A. Blázquez Cabrera, ex-coordinador del Grupo

  1. Yadav VK, Ryu JH, Suda N, Tanaka KF, Gingrich JA, Schütz G, Glorieux FH, Chiang CY, Zajac JD, Insogna KL, Mann JJ, Hen R, Ducy P, Karsenty G. Lrp5 controls bone formation by inhibiting serotonin synthesis in the duodenum. Cell. 2008 Nov 28;135(5):825-37 Abstract
    En dicho estudio se demuestra en primer lugar que la serotonina circulante, de origen duodenal, tiene un efecto directo negativo sobre la formación ósea, a través del receptor Htr1b, presente en los osteoblastos. En segundo lugar, que la producción de serotonina depende del enzima Tph1 localizado en la células enterocromafines del duodeno y, por último (y más importante), que este enzima está regulado por LRP5.
  2. Abrahamsen B, Eiken P, Eastell R. Subtrochanteric and diaphyseal femur fractures in patients treated with alendronate: a register-based national cohort study. J Bone Miner Res 2009 Jun;24(6):1095-102. Abstract
    El estudio de esta cohorte concluye que las fracturas subtrocantéricas son por fragilidad y no están relacionadas con la supresión prolongada del remodelado por alendronato.
  3. Brown JP, Prince RL, Deal C, Recker RR, Kiel DP, de Gregorio LH, Hadji P, Hofbauer LC, Alvaro-Gracia JM, Wang H, Austin M, Wagman RB, Newmark R, Libanati C, San Martin J, Bone HG. Comparison of the effect of denosumab and alendronate on BMD and biochemical markers of bone turnover in postmenopausal women with low bone mass: a randomized, blinded, phase 3 trial. J Bone Miner Res. 2009 Jan;24(1):153-61. Abstract
    Denosumab produce un mayor incremento de la DMO (en cadera, columna lumbar y tercio distal del radio) que alendronato y una supresión mayor y más rápida de los marcadores del remodelado óseo.
  4. Silverman SL, Christiansen C, Genant HK, Vukicevic S, Zanchetta JR, de Villiers TJ, Constantine GD, Chines AA. Efficacy of bazedoxifene in reducing new vertebral fracture risk in postmenopausal women with osteoporosis: results from a 3-year, randomized, placebo-, and active-controlled clinical trial. J Bone Miner Res. 2008 Dec; 23(12):1923-34. Abstract
    El tratamiento con Bazedoxifeno 20 mg/d produjo reducción del riesgo relativo de fractura vertebral del 42%, lo mismo que Raloxifeno 60 mg/d. En un análisis post-hoc, en sujetos con T-score en cuello femoral ≤ -3,0 y/o 1 fractura vertebral moderada o grave o fracturas vertebrales múltiples leves, la eficacia de Bazedoxifeno fue superior a Raloxifeno. La incidencia de efectos adversos fue similar para ambos fármacos.
  5. Grey A, Bolland MJ, Wattie D, Horne A, Gamble G, Reid IR. The anti-resorptive effects of a single dose of zoledronate persist for two years: a randomized, placebo-controlled trial in osteopenic postmenopausal women. J Clin Endocrinol Metab. 2009 Vol. 94, No. 2 538-544 Abstract
    Una sola infusión de zoledronato provocó una disminución del turnover óseo y un aumento de la densidad mineral ósea durante al menos 2 años.