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Ya están disponibles para su consulta las ponencias presentadas durante la pasada IV Reunión de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas celebrada en Madrid, el 24 y 25 de noviembre de 2011.
El Registro Español de pacientes con Esclerodermia (RESCLE), es un proyecto observacional, prospectivo, multicéntrico y de cohorte de pacientes con esclerodermia procedentes de un grupo de hospitales a nivel nacional. Los requisitos para participar en el Registro RESCLE son estar involucrado en el área de la esclerodermia sistémica y pertenecer a la Sociedad Española de Medicina Interna y al Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS).
Si desea usted participar como miembro activo del Registro Español de pacientes con Esclerodermia (Registro RESCLE) puede solicitarlo a través de:
La Línea de Trabajo en Lupus Eritematoso Sistémico del Grupo de Estudio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS) ha elaborado esta Guía Clínica, bajo la coordinación del Dr. Jiménez Alonso y dentro de la serie de publicaciones de "Guías Clínicas de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la SEMI".
Descargar Guía