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Enfermedades Minoritarias: Grupo de trabajo
NOTICIAS
Becas de Investigación en Enfermedades Minoritarias y Enfermedades Lisosomales
El Grupo de Trabajo de Enfermedades Minoritarias de la FEMI, con el propósito de fomentar la investigación en enfermedades minoritarias y en enfermedades lisosomales entre médicos internistas, ha decidido convocar dos becas, patrocinadas por Genzyme y Shire respectivamente, para proyectos de investigación sin financiación previa en este tipo de enfermedades.
Las becas tendrían una cuantía de 3.000 (Enfermedades Minoritarias) y 2.500 (Enfermedades Lisosomales) Euros que se abonarían en 2 fases. La primera mitad antes del 31 de julio de 2012 y la segunda mitad a la finalización del proyecto tras la entrega de los resultados finales.
El plazo de recepción de solicitudes para ambas becas estará abierto desde el 1 de Febrero de 2012 hasta el 30 de Abril de 2012, inclusive. Las solicitudes serán dirigidas a la secretaría técnica de S&H Medical Science Service (E-mail:
Ponencias de la I Reunión Enfermedades Minoritarias
Ya están disponibles para su consulta las ponencias presentadas durante la pasada I Reunión Enfermedades Minoritarias celebrada en Vall d'Hebron (Barcelona) el 8 de Julio de 2011.
Últimas noticias sobre Enfermedades Minoritarias
Consulta las declaraciones en Diario Médico del Dr. Jordi Pérez López, coordinador del grupo, en las que habla del proyecto de la SEMI para elaborar un registro de enfermedades minoritarias.
Protocolo "Detección de Enfermedad de Gaucher en Pacientes con Anemia y/o Trombopenia asociadas a Osteopenia u Osteoporosis"
Los Grupos de Trabajo de Enfermedades Minoritarias y Osteoporosis de la FEMI ponen en marcha este nuevo estudio, cuyo tema surgió a partir de la mesa sobre Osteoporosis y Fármacos de la última Reunión de Osteoporosis de Elche. El coordinador del proyecto es el Dr. José-Andrés López-Herce Cid, del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid.
El objetivo de este proyecto es valorar cuántos pacientes con anemia o trombopenia conocida, asociado a osteopenia u osteoporosis y sin diagnóstico claro, pudieran ser pacientes afectos de EG en nuestra área de trabajo. Desde el grupo de Enfermedades Minoritarias os animamos a participar con la inclusión de vuestros pacientes. Todos aquellos que aporten casos serán incluidos en el grupo de trabajo a efectos de la publicación de trabajos.