Sociedad Española de Medicina Interna

Ponencias y fotografías de la VIII Reunión de Riesgo Vascular

Ya tiene a su disposición las ponencias de la VIII Reunión de Riesgo Vascular, celebrada los pasados 19 y 20 de abril de 2012 en el Centro de Congresos y Exposiciones Lienzo-Norte de Ávila. También se encuentran disponibles las fotografías realizadas durante la reunión.

Ponencias

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Actualizadas las publicaciones del Grupo FRENA

Las modernas tecnologías han facilitado la creación de registros de pacientes, a partir de una base de datos consensuada y unificada, compartida por múltiples especialistas en una enfermedad, con el objetivo de recoger toda la información de utilidad sobre los pacientes. Los registros reflejan los datos del área geográfica donde se realizan, incluyen los tratamientos y las dosis que cada facultativo libremente considera más adecuados para cada paciente individual, y dan testimonio de la evolución de todos y cada uno de ellos. El registro FRENA (Registro Informatizado sobre Factores de Riesgo y Enfermedad Arterial) es un proyecto multidisciplinar cuyo objetivo es la obtención de una amplia base de datos de pacientes en prevención secundaria, que nos permita conocer hasta qué punto influye el adecuado control de los factores de riesgo sobre la evolución clínica de la enfermedad en condiciones de práctica clínica habitual.

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Registro sobre Riesgo cardiovascular en pacientes diagnosticados de Lupus eritematoso sistémico

Los pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) son un colectivo de pacientes, fundamentalmente mujeres jóvenes con arteriosclerosis prematura. Aunque su supervivencia ha mejorado en los últimos 50 años, presentan un patrón bimodal de morbi-mortalidad, debiéndose la mortalidad tardía a causas cardiovasculares. Si bien las enfermedades autoinmunes son controladas por diversos especialistas, el control integral de su RCV solo puede ser realizado por internistas.
El investigador responsable de este registro es la Dra. Luisa Micó. El registro incluye por el momento a 170 pacientes. Para introducir pacientes hay que registrarse con e-mail y una contraseña. El objetivo principal es la valoración integral del Riesgo Cardiovascular en pacientes con LES.
En este momento el Registro está pendiente de completar el estudio estadístico preliminar y prevé una ampliación de la base de datos para evaluar la evolución tras corrección de los factores de riesgo CV presentes e intervención terapéutica. Puedes acceder al registro a través de la página web www.smicv.org/lupus.