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Cardiovascular Disease and Hypertension in Lysosomal Diseases

Recent obtention of different specific drugs for the management of Gaucher disease and Fabry disease, the two more prevalent lysosomal storage diseases, in the last years, is changing the interest form just those clearly related manifestations to another new emergence tones.

Tratamiento en la enfermedad de Fabry

La enfermedad de Fabry es una enfermedad ligada al cromosoma X causada por un déficit de alfa-galactosidasa A. Esto da como resultado la acumulación de glicoesfingolípidos en todas las células y tejidos. Todos los varones deben tratarse con reemplazo enzimático en caso de presentar niveles muy bajos o indetectables de alfa-galactosidasa A. Las mujeres portadoras y los varones con niveles mínimos de alfa-galactosidasa A deben tratarse si existe afectación renal, neurológica o cardíaca.

Comunicaciones a la 12th HHT International Scientific Conference, Croatia

Estos trabajos han sido presentados en la 12th HHT International Scientific Conference, Croatia:

Poster: Venous Thromboemboiism In Patients With Hemorrhagic Hereditary Telangiectasia

  • Autores: Riera—Mestre A; Gomez-Del Olmo V; Mora Lujan JM; Sénchez R; Del Toro J; Falga C; Mahe I; Valero B; Trujillo-Santos J; Monreal M
  • Presentado por: Antoni Riera-Mestre

Poster: ischemic Stroke Or Brain Abscess In Patients With Hemorrhagic Hereditary Telangiectasia

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